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    好消息!全球首个多能干细胞疗法治疗帕金森,中期临床结果喜人!
    更新时间:2018-05-15  浏览次数:

    在干细胞治疗帕金森领域,被寄予厚望的在研产品之一为ISC-hpNSC 细胞疗法。该疗法的临床试验进展多次被国内外媒体报道。4月10日,美国神经病学会年会会刊发布了该疗法的中期临床评估结果:全球首个多能干细胞治疗帕金森中期结果表明,ISC-hpNSC移植是安全的,耐受性良好,并且具有受益于患者的潜力。

    在即将召开的美国神经病学会年会,ISC-hpNSC 细胞疗法的开发团队将对中期临床结果进行详细介绍。


    在研干细胞药物ISC-hpNSC临床结果积极

    人类孤雌生殖神经干细胞(ISC-hpNSC)是一种细胞治疗药物,不仅可以分化成多巴胺神经元,还可以释放大脑保护剂,为治疗帕金森病提供新的方法。ISC-hpNSC通过提供脑源性神经营养因子、免疫调节以及提供替代细胞来改善帕金森症状。临床前研究表明,临床级ISC-hpNSC移植是安全的,可以改善帕金森动物模型的运动症状,增加多巴胺水平、神经支配以及多巴胺能神经元的数量。


    孤雌生殖干细胞的产生原理

    (图片来源:International Stem Cell)


    ISC-hpNSC 细胞疗法由美国国际干细胞公司(ISCO)开发。根据ISCO团队介绍,一次性移植ISC-hpNSC至帕金森患者大脑中,可以取代已经死亡或者濒临死亡的多巴胺能神经元,并且能够保护剩余神经元,减轻疾病症状以及防止疾病进一步恶化。


    目前,在澳大利亚皇家墨尔本医院开展的开放标签、单中心I期临床试验(NCT02452723)正在招募患者,目的是评估ISC-hpNSC移植的安全性、耐受性和初步疗效。根据试验设计,12名患者将被分为3组,ISC-hpNSC细胞注射剂量分别为3千万、5千万和7千万,注射部位为患者大脑纹状体和黑质区域(这些区域会直接影响帕金森病)。接受移植后,患者将被跟踪随访12个月,接受定期检查以确定ISC-hpNSC的安全性和疗效,而后患者将被继续跟踪观察 5 年,进一步监测疗法的安全性和对患者症状的影响。

     

    第一队列研究的4名患者和第二队列研究的2名患者已分别成功移植了3千万和5千万个ISC-hpNSC细胞,迄今为止尚未出现ISC-hpNSC相关的移植物诱发运动障碍、肿瘤、感染或其他严重不良事件。移植6个月后,第一队列研究的患者冲动控制障碍(impulsive and compulsive disorders) 症状改善了 53%,贝克抑郁症量表 (Beck Depression Inventory, BDI) 得分改善了 35%。

    2017年11月13日,ISC-hpNSC的I期临床试验结果公布,所有接受治疗的第一批患者在安全性上都达到了试验的主要终点。2017年11月底,皇家墨尔本医院又成功地为第二研究队列的另一位帕金森患者注射 ISC-hpNSC,并且无手术并发症,这也是此项临床试验的第7名患者。

    6个月的I期临床数据显示,人类神经干细胞有望成为帕金森病的治疗手段。

    干细胞治疗帕金森国内临床进展

    目前,国内也有正在开展的干细胞治疗帕金森相关临床试验。根据在clinicaltrials.gov网站统计的数据,苏州大学第二附属医院正在开展神经干细胞治疗帕金森的II/III期临床试验(NCT03128450),该试验最大的特点是采用了一种新的给药模式——鼻腔给药,计划招募12名中度至重度帕金森患者,所有参与该试验的患者均接受相同剂量的神经干细胞移植。整个疗程为期4周,1周1剂。治疗结束后,患者将在24周内接受2次随访。整个项目预计在2018年11月完成。

    另一项由郑州大学第一附属医院开展的I/II期临床试验(NCT03119636)预计招募50名患者志愿者,并给予注射单一剂量的人胚胎干细胞分化来源的神经前体细胞,整个项目预计在2020年完成。这项临床试验通过了国家卫计委官方备案,是全球首批基于配型开展的多能干细胞分化细胞临床移植研究项目。 

    目前全球在研的干细胞治疗帕金森项目使用了间充质干细胞、神经干细胞和胚胎干细胞,全球首个iPS细胞治疗帕金森临床试验也将于今年晚些时候启动。随着干细胞治疗帕金森的临床试验在不断开展,相信未来会有更多的成功案例被公众所知!

    —山东U8国际制药有限公司—

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